TRATAMENTO MULTIDISCIPLINAR EM GÊMEOS COM SÍNDROME DE TREACHER COLLINS: RELATO DE CASO

Fernanda Beatriz de Oliveira Ferreira, Isadora Maria da Costa da Rocha, Jorge Alberto Gonçalves Filho, Larissa Lima Gomes, Stela Maris Wanderley Nobre, Renata Rocha Leão, Rosany Larissa Brito de Oliveira

Resumo


A Síndrome de Treacher Collins, também conhecida como Disostose Mandibulofacial, consiste em uma condição hereditária causada principalmente por mutações no gene TCOF1. É caracterizada por anomalias craniofaciais e suas características clínicas são variáveis, podendo ser hipoplasia malar e mandibular, orelhas pequenas, mal-formadas ou ausentes, surdez total ou parcial, coloboma, fendas palpebrais inclinadas para baixo e palato estreito ou fissurado. O objetivo do presente trabalho foi relatar um caso clínico, com abordagem multidisciplinar, de dois irmãos gêmeos G.S.L e G.S.L., de 6 anos de idade, com Disostose Mandibulofacial. Inicialmente, ambos foram encaminhados pela equipe da genética, a qual é composta por dois médicos geneticistas e uma enfermeira, para avaliação odontológica. No exame clínico odontológico, observou-se a presença de mordida aberta anterior, presença de cáries, atresia de maxila e de mandíbula, alterações no lado esquerdo da face e as crianças mostravam-se pouco cooperadoras. Além do acompanhamento odontológico, os gêmeos, estavam em programação cirúrgica para cirurgia de adenoidectomia, com a médica otorrinolaringologista, assim, foi optado por realizar os procedimentos odontológicos e a cirurgia de adenoidectomia em tempo único no centro cirúrgico, com anestesia geral. Dessa forma, por se tratar de uma alteração genética, com manifestações clínicas diversas, o tratamento para os casos de Síndrome de Treacher Collins deve ser específico, com ênfase na atuação da equipe multidisciplinar com o objetivo de reabilitar e amenizar os sinais e sintomas, o que promoverá melhora da qualidade de vida desses indivíduos, possibilitando um restabelecimento das funções mastigatória, estética e auditiva.

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